記者20日從澳門(mén)特區(qū)政府藥物監(jiān)督管理局獲悉，為貫徹落實(shí)澳門(mén)中藥發(fā)展政策，該局已分階段公布了與“中藥藥事活動(dòng)及中成藥注冊(cè)法”及“中藥藥事活動(dòng)及中成藥注冊(cè)法施行細(xì)則”配套的25項(xiàng)技術(shù)性指示。

這25項(xiàng)技術(shù)性指示涵蓋中成藥注冊(cè)、臨床試驗(yàn)，中藥產(chǎn)品進(jìn)口、制造、流通、分銷(xiāo)、供應(yīng)和使用各環(huán)節(jié)的細(xì)則性技術(shù)規(guī)范。

藥物監(jiān)督管理局表示，早前就各項(xiàng)技術(shù)性指示的具體內(nèi)容咨詢業(yè)界及澳門(mén)中醫(yī)藥專家意見(jiàn)，收到不少反饋意見(jiàn)和建議。該局對(duì)所收集的意見(jiàn)和建議作深入分析及研究后，修訂和完善了技術(shù)性指示內(nèi)容，在完成葡文翻譯和校對(duì)工作后，已公布了所有細(xì)則性技術(shù)性指示。

據(jù)悉，藥物監(jiān)督管理局將舉辦新一輪說(shuō)明會(huì)及宣傳活動(dòng)，向澳門(mén)的中藥制藥廠、藥物產(chǎn)品出入口及批發(fā)商號(hào)、中藥進(jìn)出口批發(fā)場(chǎng)所、中藥房、藥房、藥行、醫(yī)院、提供中醫(yī)服務(wù)的診所、中醫(yī)藥研究機(jī)構(gòu)等，詳細(xì)說(shuō)明技術(shù)性指示的重點(diǎn)內(nèi)容，讓業(yè)界了解相關(guān)具體要求和規(guī)范。

藥物監(jiān)督管理局表示，希望通過(guò)訂定完善及明確的指引，并持續(xù)因應(yīng)公眾需求、醫(yī)藥科技發(fā)展和業(yè)界實(shí)際情況等因素，優(yōu)化并適時(shí)更新中藥藥事活動(dòng)及中成藥注冊(cè)相關(guān)技術(shù)性指示，強(qiáng)化中藥全生命周期管理，以維護(hù)和促進(jìn)公眾健康，支持業(yè)界健康有序發(fā)展。

新華社澳門(mén)電 記者劉剛 李寒芳